Специалисты Института биоорганической химии Российской академии наук завершили доклинические испытания препарата на основе антител, нейтрализующих COVID-19. Об этом сообщил директор института, академик Александр Габибов.
«Речь о препарате, который влияет на иммунную составляющую. Одна из наиболее известных и опробованных терапий в данном случае — это переливание сыворотки крови переболевших CОVID-19. У человека выработался хороший пул нейтрализующих антител, которые могут помочь организму другого пациента бороться с заболеванием. Однако плазмы мало, на всех ее не хватает. Отсюда следует глобальный вывод: необходимо создать искусственные антитела с вариабельными доменами, которые будут связывать вирус», – говорит Габибов.
Он сообщил, что ученым РФ удалось удалось получить антитела от первых пациентов и сделать с помощью генно-инженерных технологий искусственные аналоги. Также Габибов рассказал, когда начнутся испытания на человеке.
«Сейчас китайские коллеги получили первую промышленную линию антител. Российская компания «Фармсинтез» оплатила эту часть разработки. В Китае был закончен полный цикл доклинических испытаний на мышиной модели и на обезьянах и первая стадия клинических испытаний. И сейчас эта промышленная линия антител передается нам с правом исключительного производства препарата на территории РФ.
Производство налаживается в нашем институте. Мы разрабатываем препарат на вторую и третью стадию клинических испытаний, которые пройдут в нашей стране», – сообщил академик.
По его словам, планируется, что разрешение на проведение клинических испытаний учеными будет получено в марте.
«Они будут проходить в 15 клинических центрах Москвы и Санкт-Петербурга и могут быть закончены в июне-июле. Есть все основания полагать, что летом препарат будет готов к выпуску», – уточнил Габибов.
